In der vorliegenden Arbeit wurden elektronisch angeregte Zustände diverser Moleküle mittels transienter fs-Absorptionsspektroskopie bei einer Abfragewellenlänge im UV-Vis-Bereich (350 – 750 nm) und im NIR-Bereich (850 – 1300 nm) untersucht. Angeregt wurden die Proben in einem Bereich von 267 – 550 nm. Ziel der Arbeit war die Aufklärung ultraschneller Prozesse nach Photoanregung, welche die Grundlage für photochemische Reaktionen bilden. Über diese Methode konnten chemische Reaktionen wie Isomerisierungen oder Protonentransfers im angeregten Zustand in verschiedenen Systemen besser verstanden werden. Außerdem konnte mit der Interkombination ein weiterer Prozess an zwei unterschiedlichen Systemen betrachtet werden, welcher sich über verschiedene Methoden variieren lässt. In der vorliegenden Arbeit wurden elektronisch angeregte Zustände diverser Moleküle mittels transienter fs-Absorptionsspektroskopie bei einer Abfragewellenlänge im UV-Vis-Bereich (350 – 750 nm) und im NIR-Bereich (850 – 1300 nm) untersucht. Angeregt wurden die Proben in einem Bereich von 267 – 550 nm. Ziel der Arbeit war die Aufklärung ultraschneller Prozesse nach Photoanregung, welche die Grundlage für photochemische Reaktionen bilden. Über diese Methode konnten chemische Reaktionen wie Isomerisierungen oder Protonentransfers im angeregten Zustand in verschiedenen Systemen besser verstanden werden. Außerdem konnte mit der Interkombination ein weiterer Prozess an zwei unterschiedlichen Systemen betrachtet werden, welcher sich über verschiedene Methoden variieren lässt.
